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1.
采用微波辅助法制备了氧化铜(CuO)材料,其结晶度好,没有杂质,呈现片层堆叠而成的块状结构.以CuO材料修饰玻碳电极作为工作电极(CuO/GCE),饱和甘汞电极作为参比电极,铂丝电极作为对电极,在碱性条件下对葡萄糖溶液进行电化学性能检测.该传感器对520 nM到2.0 mM浓度范围内的葡萄糖溶液实现了优良的检测性能,灵敏度为2491.362μA·cm-2·mM-1,检测限为216 nM(S/N=3),在2 s内就可以完成反应.丙烯酸等物质对传感器的影响可以忽略,具有良好的抗干扰性. 相似文献
2.
HANG Chao HUANG Guo-Xiang 《理论物理通讯》2006,46(1):149-154
We investigate the nonlinear localized structures of optical pulses propagating in a one-dimensional photonic crystal with a quadratic nonlinearity. Using a method of multiple scales we show that the nonlinear evolution of a wave packet, formed by the superposition of short-wavelength excitations, and long-wavelength mean fields, generated by the self-interaction of the wave packet, are governed by a set of coupled high-dimenslonal nonlinear envelope equations, which can be reduced to Davey-Stewartson equations and thus support dromionlike high-dimensional nonlinear excitations in the system. 相似文献
3.
以4-羟基联苯,4-羟基4’-氰基联苯和手性L-2-甲基丁醇为原料,通过三条路线合成了铁电性液晶中间体4-羟基联苯4’-甲酸-L-2-甲基丁醇酯。5步法(醚化、酰化、溴仿、水解和酯化)总收率35.6%;3步法(酰化、溴仿和酯化)总收率50.7%;而以4-羟基-4'-氰基联苯为原料的一步合成法收率64.4%。中间体和目标产物的结构经^1H NNR和IR确证。 相似文献
4.
5.
镁铝合金试样用稀硫酸溶解后通过装有强酸性阳离子交换树脂的分离柱以除去试样溶液中大量镁及铝离子。通过交换柱的试液以及洗涤交换柱用的高纯水接受于1 L容量瓶中,用高纯水定容。分取25μL试液作离子色谱测定氯,对离子交换分离及离子色谱测定的条件作了试验和优化。离子色谱测定氯离子的标准曲线的相关系数为0.999 1,方法的检出限为1.03μg.L-1。根据精密度试验结果计算得其相对标准偏为4.5%。在6个试样中各加氯标准200.0 mg.kg-1作回收率试验,所得结果在94.1%~106.0%之间。 相似文献
6.
本文通过XRD、SEM、EDS研究了Ti0.4Zr0.1V1.1Mn0.5Cr0.1Nix(x=0,0.2,0.4,0.6,0.8)合金的相结构和电化学性能。该合金系由BCC结构的V基固溶体主相和六方结构的C14 Laves第二相组成,Ni能够促进第二相的生成,Ni含量的增加导致了各相中的化学组成和晶格参数的变化,并通过电化学方法研究了Ni含量对0.4Zr0.1V1.1Mn0.5Cr0.1合金电极的最大放电容量、自放电性能、高倍率放电性能、循环稳定性能等的影响。 相似文献
7.
以松香基季铵盐(脱氢枞基三甲基溴化铵,标记为DTAB)为模板剂、正硅酸乙酯为硅源、氨水为碱性介质成功合成出具有纳米片状形貌的六方有序超微孔二氧化硅材料。采用X射线衍射、N2吸附-脱附、透射电镜、扫描电镜等手段对样品进行表征,结果表明,体系中模板剂添加量、硅源添加量、碱性介质添加量、晶化温度、搅拌时间对前驱体的有序度有着较大的影响。当物质的量之比为nSio2:nDTAB:nNH3·H2O:nH2O=1.0:0.1:11.3:924.0,晶化温度为373K,搅拌时间为24h,所得样品有序度最高。经煅烧后样品具有较大的比表面积(1024 m2·g-1)和孔容(0.56 cm3·g-1),以及狭窄的孔径分布(集中于1.80 nm)。 相似文献
8.
Recent advances in organocatalytic asymmetric synthesis of polysubstituted pyrrolidines 总被引:1,自引:0,他引:1
Chiral substituted pyrrolidines are important N-heterocyclic structural motifs, existing in many natural products, drug candidates, ligands and organocatalysts. We summarise herein the recent (between January 2010 and July 2013) developments on synthesising the chiral polysubstituted pyrrolidines through asymmetric organocatalysis. The organocatalytic strategies for constructing the pyrrolidine scaffolds can be divided into one-step and sequential approaches, respectively. The straightforward one-step approach is mainly the [3+2] cycloaddition based on the iminium activation, chiral Brønsted acid catalysis, bifunctional organocatalysis and SOMO activation. In the sequential approach (multi-step or one-pot reactions), the primary construction of chiral linear precursors is followed by the sequential cyclisation. Other important strategies, such as the organocatalytic bromoaminocyclisation were also described. These organocatalytic strategies have enriched the synthetic chemistry of chiral pyrrolidines, especially towards the target-, diversity- and application-oriented synthesis. New organocatalytic approaches are thus expected for the facile construction of polysubstituted pyrrolidines with well-controlled stereochemistry and for the practical synthesis of pyrrolidine-related natural alkaloids, drug candidates and functional proline derivatives. 相似文献
9.
10.
Jiann-Jyh Huang Yu-Hsiang Lin Chun-Liang Lai Sheng-Chuan Yang Shu Fu Lin Ju-Ying Yang Hung-Jyun Huang Chiawei Liu Win-Yin Wei Shih-Hsien Chuang Chao-Cheng Chiang Ying-Shuen E. Lee Chu-Bin Liao Ching Yuh Chern 《中国化学会会志》2020,67(3):422-429
In this study, we reported the inhibition profiles of 4′-acylpyrrole–5-fluoroindolin-2-one 3 with a C-3′ side chain for VEGFR2, PDGFR-β, and FGFR-1 protein kinases. The pyrrole-fused cyclohexanone moiety provided 3 with the best potency to inhibit the three kinases, and the C-3′ side chains contributed to the different inhibition profiles of 3 . Compound 3b with a C-3′ 2-carboxylethyl side chain showed good potency for the three kinase (IC50: 25–260 nM), and compound 3g with a N,N-dialkyl-2-carbamoylethyl side chain was more active for VEGFR2 (IC50: 59 nM) and PDGFR-β (IC50: 16 nM) than FGFR-1 (IC50: 1.7 μM). The C-3′ 3-(dialkylamino)propyl side chain accomplished 3h – j as selective PDGFR-β inhibitors (IC50: 7.8–13 nM). Compound 3b was further investigated and found potent to inhibit VEGF- and FGF-dependent cell proliferation with moderate in vivo anticancer activity. Results from docking simulations revealed that the interactions of 3b with VEGFR2 and FGFR-1 which could account for the different inhibition profiles of 3 . 相似文献